药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

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一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A.肝肠循环 B.首关效应 C.生物等效性 D.相对生物利用度 E.绝对生物利用度

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栓剂吸收的良好部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

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药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

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对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

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可作为多肽类药物口服吸收的部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

可作为多肽类药物口服吸收的部位是A.小肠 B.结肠 C.直肠 D.胰腺 E.胃

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药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为A.肝肠循环 B.转运 C.处置 D.首过效应 E.消除

药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为A.肝肠循环 B.转运 C.处置 D.首过效应 E.消除

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药物在体内的代谢和排泄过程统称为A.肝肠循环 B.转运 C.处置 D.首过效应 E.消除

药物在体内的代谢和排泄过程统称为A.肝肠循环 B.转运 C.处置 D.首过效应 E.消除

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最常见的转运方式A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

最常见的转运方式A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

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结构特异性、不耗能A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

结构特异性、不耗能A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

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结构特异性、耗能A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

结构特异性、耗能A.主动转运 B.促进扩散 C.膜孔扩散 D.膜动转运 E.被动转运

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两种以上药物配伍后,药物原来的体内过程,组织对药物的感受性,药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D

两种以上药物配伍后,药物原来的体内过程,组织对药物的感受性,药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D

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某些药物可使体内药酶活性、数量升高A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

某些药物可使体内药酶活性、数量升高A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

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通过氧化、还原和水解等反应导入功能团A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

通过氧化、还原和水解等反应导入功能团A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

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药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

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血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率A.第一相反应 B.药物相互作用 C.生物利用度 D.酶诱导作用 E.蓄积

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t1/2=1~4hA.中速消除类药物 B.慢速消除类药物 C.超慢速消除类药物 D.超快速消除类药物 E.快速消除类药物

t1/2=1~4hA.中速消除类药物 B.慢速消除类药物 C.超慢速消除类药物 D.超快速消除类药物 E.快速消除类药物

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t1/2≤1hA.中速消除类药物 B.慢速消除类药物 C.超慢速消除类药物 D.超快速消除类药物 E.快速消除类药物

t1/2≤1hA.中速消除类药物 B.慢速消除类药物 C.超慢速消除类药物 D.超快速消除类药物 E.快速消除类药物

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表观分布容积是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓

表观分布容积是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓

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酶诱导作用是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度

酶诱导作用是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度

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药物的体内过程是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药

药物的体内过程是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药

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消除是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

消除是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值

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生物转化是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的

生物转化是指A.药物的吸收、分布、代谢和排泄 B.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程 C.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的

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甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L,20L,15L,10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问在体内分布体积最广的是A.

甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L,20L,15L,10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问在体内分布体积最广的是A.

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甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L,20L,15L,10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问血药浓度最小的是A.甲药

甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L,20L,15L,10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问血药浓度最小的是A.甲药

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